重生之神级学霸(校对)第1032部分在线阅读

　　说起来是一个如此重要的科学成果，但是，G蛋白偶联受体的跨膜区域的构象，展示在公众面前的时候，却是一张非常简单的图像。
　　就像是DNA双螺旋，是由两条蛇缠绕而成似的，G蛋白偶联受体的跨膜区域的构象，差不多可以形容成是7根弹簧搅和起来的图像。
　　“能够七次跨膜的分子”是堪比一夜七次郎的强大蛋白质分子，也许是人类体内最强大的分子了，但它最终却由七只触手构成，每只触手还像是粗弹簧丝的，形象实在不能说是好看。
　　然而，这样的图像，却不是想要就能有的。
　　七只触手组成的触手怪很容易就画出来了，G蛋白偶联受体的结构，却是要经得起推敲的。
　　杨锐准备运用的是梦游大法，并不是真的准备去梦游，它的符合科学界目前的认知和判断。
　　这也是杨锐在翻找的。
　　他得看看自己有哪些可供“梦游”的依据。
　　三个胞内环和三个胞外环是五六十年代就弄明白了的，前两个胞内环较小，第三个胞内环较大则是过了几年才确定的，而就受体的跨膜螺旋片层来说，螺旋I-IV形成一个片层，螺旋V-VII形成另一个片层，这样的认识就比较新了。
　　除此以外，最重要的就是电子显微镜和X光照出来的影像资料了。
　　尽管蛋白质是一个如此小的单位，但是，80年代的技术也足够拍摄出大略的模样了。
　　然而，G蛋白偶联受体的跨膜构象，重点在于跨膜两个字。
　　学者们最想弄清楚的，是G蛋白偶联受体为什么能够跨膜，而且是跨七种膜。
　　其跨膜构象需要解决的核心问题也在于此。
　　杨锐一边看着资料，一边在纸上做着草图，却与其他学者的做法截然相反。
　　这个时代的学者们，从无到有的研究G蛋白偶联受体的跨膜构象，首先就要在头脑中幻想七条触角的安放，然后再考虑互相之间的关系，然后再考察它们与已知的结构信息是否相符，并解释不相符的部分……
　　这是一个非常繁琐细致而乃至于令人愤怒的工作。
　　DNA双螺旋结构只有两条链，就将多个实验室玩弄的欲仙欲死，G蛋白偶联受体有7条链，可以想象其中的困难。
　　只不过，杨锐要做的并不是加法，而是减法。
　　在30年后，G蛋白偶联受体的跨膜构象是确知的，三维结构都是确知的了，更不要说第一步的构象了。
　　偏偏杨锐不能将后世的构象直接拿出来，因为某些限制条件，现在的学术界还不知道呢。
　　同时，杨锐还要确定自己的实验室的研究进度，也到达了相应的程度，最好是从本实验室的研究进度中，推断出构象的数据来——说是要画图，可归根结底，所有图像都是要用数字来表达的。
　　而数字，数字自然是要有所基础的。
　　杨锐将所有的资料都翻了出来，才勉强凑出了七八成的内容，至于剩下的……自然就得逼其他人做出来了。
　　“我昨天晚上睡觉的时候，仔细的想了想，7个螺旋链的交接，肯定是要有一定的作用的，我倾向于它们是用于识别底物的，而且是特异性的识别底物分子……”杨锐一边说，一边就在实验室的黑板上，写下两行字：
　　1、确定7个螺旋与底物分子形成的接触。
　　2、根据底物分子描述局部构象。
　　简单的二三十个字，就像是一只集装箱砸在了吉普车上，压的众人喘不过气来。
　　“你睡觉的时候，就想这些东西？”谷强瞅着两个问题，就想吐槽。
　　杨锐稳稳的点头，梦游大法好，好就好在思路解释起来简单，免去了一串的逻辑问题。
　　谷强就很无奈了，撇撇嘴，道：“我就奇怪，你怎么睡得着。”
　　杨锐连咳两声，道：“你们做出答案，我肯定就能睡得着了。”
　　“没有现成的办法吧？”满海教授问道。
　　“没有。”
　　“所以，全部得靠试？”
　　杨锐耸耸肩。
　　要测7个螺旋与底物分子的接触，自然就要拿底物分子和G蛋白偶联受体来测试，底物分子成百上千，测试自然更是茫茫上万。
　　满海教授只觉得眼前一黑，喃喃道：“怪不得你要他们做了这么多的牛视紫红质蛋白。”
　　“现在还是我们的优势期嘛，大家加把油，等到项目全结束了，人人都能出国了。”虽然有朱院士出面做工作，出国行被否决，还是很伤士气的一件事，杨锐也只能趁机画饼了。
　　满海同样是趁机表忠心，道：“只要能做出来就行，出不出国都无所谓。”
　　“做出来成果，是现在的重点。”杨锐迅速的将话题给拉了过来，道：“我现在已经初步有一些G蛋白偶联受体的构象方面的想法了，我希望大家能够做好自己手头的工作，为完成项目做出贡献……”
　　杨锐并没有将自己的梦游流构图整体拿出来，不过，他还是做了几张简易的局部图，分别递给几名研究员。
　　一群人默不出声的研究了起来，有看不懂的，茫然的瞪着眼睛，也有看得懂的，茫茫然的开始寻找旧资料做比较。
　　杨锐都不去管，反而有点喝酒后的微醺感。
第1217章
笨鸟先飞
　　已知某些限制条件而画图，这是从初中就开始做的训练。
　　当然，是中国的初中。
　　按照国内的教学模式，初中的几何题，最重要的一点就是画图了，不管是什么题目，学生只要按照题目要求能画出图来，题目就能解出大半来。
　　G蛋白偶联受体的跨膜构象，其实也是一样的情况，只不过更复杂了一些，或者说，是复杂了许多。
　　成百上千种的限制条件，都是生物学的研究员们多年积累而来的。在G蛋白偶联受体领域，成规模成规划的完成某一阶段的项目，是只有顶级实验室才能做的事，但在顶级实验室以外，总有一些中小型的实验室在想方设法的讨生活，他们不能完成大项目，就做一些小的项目，完成一些小的测试。
　　例如说，某个实验室就可以检测某种酶和某种G蛋白偶联受体的关系，他们甚至都不用彻底的讨论两者间的关系，做出点什么就算什么。
　　但是，如果他们做的成果是正确的，这就是需要考虑的限制条件。
　　人的肉眼是看不到G蛋白偶联受体的，就像是人的肉眼看不到夸克，也不能用直接观察法看到量子的移动一样，反直觉的种种数据，最终形成的图像是不能用单纯的想象来描述出来的。
　　杨锐一方面收集了各国公开发表的数据，并安排专人检查和分析，另一方面，则是重新调整了实验室的分工，将苏先凯和谷强从繁重的牛视紫红质蛋白的生产中解放了出来——创新的部分结束，剩下的就是艰苦卓越的生产过程了，那自然是属于科研狗们的工作。
　　包括苏先凯、谷强等人在内的研究员们，需要消耗更多的精力，在繁重、艰苦、重复并且需要创新的底物分析工作中，以其提供各种各样的数据给杨锐。
　　杨锐其实是已经拿到了答案的，如果悬赏只要答案，他很容易就能得到。
　　可惜，现实世界就像是“一课一练”和“寒假作业”一样残酷。
　　“过程（略）”的描述，在学生看来是如此的残忍，对杨锐来说，也一样是个严重问题。
　　他得自己弥补其中的过程，而做过数学题的孩子都知道，如果在没有其他帮助的情况下，你能做出过程，后面的答案，其实也就是只能起个参考作用了。
　　好在这不是一道全要靠他自己做出来的题目。
　　相比有着充足信心的杨锐来说，谷强等人的压力反而要大的多了。
　　他们不知道自己距离成功还有多远，他们也不知道是否有科研竞争对手已经进场，他们甚至不能肯定自己做出来的答案是错是对。
　　好在杨锐将研究项目分的很是细碎，所有人各管一摊，只要做好自己的事就行，全靠此点，实验室里飘忽怀疑的气氛，才没有扩展。
　　尽管如此，实验室的气氛仍旧是日趋诡异。
　　谷强每天都会洗三次试管，每次三支。他会用很长的时间清洗它们，直到每支试管都变成标准的“水不挂壁”的水平为止。
　　苏先凯每天都换白大褂，当然，不是为了爱干净，他只是在某些重要时刻，例如跑胶、跑离心机、跑柱子的时候，才穿上自己的幸运白大褂。
　　满海教授是比较传统的中国人，平日里对学生是颇为严厉的，但在进入离子通道实验室以后，大家渐渐发现，他对红色服饰的偏爱日渐增长，先是红色袜子，接着是红色的皮带和红色秋裤，然后扩展到了红色毛衣、外套和鞋，至于更深层的红色，就没有人愿意去探究了。
　　杨锐看的很是无奈，更担心众人太过于紧张的情绪，降低了思维的敏锐度——这时候的研究员们，就和高三学生一样，紧张而敏感，压力重重以至于自我放纵，专注于眼前而难以关注周围也是免不了的。
　　即使是面对高考应试，杨锐也是比较推荐减压的，目标是科研成果的话，那就更是如此了。
　　只不过，三四十岁的老男人们，明显不是语言减压的粉丝，杨锐周会上说的再多，也没有人听得进去，就连百试百灵的美食大法，此时都不能发挥作用了。
　　厨房里做的油亮油亮的红烧肉，虽然一样被风卷残云般的吃光了，但是众人的吃饭速度，明显比之前快了太多，而且，一个个都是心思重重的模样。
　　这种状态，杨锐实在是太熟悉了。
　　“我看这样，大家每天完成了自己的任务以后，就早点休息吧，也不争这么一两个小时的时间。”随着构象的完整性渐渐提高，杨锐再次提出了新方案。
　　以前的时候，他是督促着研究员们工作的，不管是110小时方案，还是各种褒奖计划，都是如此，但这就像是开车一样，你不能一个劲的踩油门，还得在车速太快的时候点一点刹车。
　　习惯了快车模式的研究员们却是没有一个理他的。
　　谷强更是傲娇的道：“我要是去睡觉了，实验室的进度就要落下来了，没必要。”
　　杨锐很想说，你一个人睡觉不影响实验室进度，但是，看看谷强抬起来的小下巴，杨锐觉得还是不刺激他了。
　　“实际上，在G蛋白偶联受体的跨膜构象方面，我已经有比较完善的方案了。”杨锐决定还是说的实在一点，道：“我们现在超过国外学者的进度很多，反而不用太焦急了。”