开挂的住院医(校对)第1096部分在线阅读

“人体是一个高度复杂的综合系统。”
“当一个地方出现问题时，有时候身体的其他看似不相干的部位，也会发生变化。”
“我希望通过这样的按压检查，查探一下身体其他部位，有无出现相应变化。”
在言非凡解释完后，余北桦紧接着说：“汤先生，我老师的眼和手，可是比医院最先进的扫描设备还要灵敏。”
“只要有异常，老师他总能摸出来。”
汤文才父亲赶紧的欠身道：“言医生百年难见的医学天才之名，我们是早有听闻。”
“所以，我们才会在四处求医无所得后，心甘情愿花百万重金来求言医生出手。”
“百万重金？”
言非凡不由的停住了检查，问：“汤先生，这百万重金是怎么回事？”
“我可还没收你们的一分钱！”
汤文才父亲更是有些傻愣，小心翼翼的说：“言医生，网上，还有好多人多说，您的收费标准特别高，动辄都是百万起步。”
“像我儿子这种疑难杂症，您收一百万还是友情特惠价。”
言非凡冷声解释说：“汤先生，我的高收费标准主要是针对想要整容的对象，国外患者，还有一些特殊情况患者。”
“国内的普通患者，是严格按照医院的统一收费标准收费的。”
“汤先生，你应该是被中间人给骗了，我可以向你保证，我没收到你们一分钱。”
汤文才父亲的脸上表情，那是一个丰富多彩的很，惊讶，疑惑、愤怒等变换不停。
片刻之后，他又恢复了平静，向言非凡欠身道：“言医生，是我误信他人了。”
“言医生，如您治好我儿子的问题，我一定会另有表示的。”
言非凡沉声道：“既然我收治了你儿子，自然会全力以赴。”
“至于费用，还是按照医院标准，该是多少就是多少。”
说完这话，言非凡继续检查。
几分钟后，言非凡让汤文才翻了一个身，继续检查他的背后……
当言非凡检查到汤文才小腿跟的跟腱处时，就是一个揉捏不停。
如此反复，汤文才父亲也察觉到反常。
“言医生，有发现了？”
言非凡缓缓的说：“只是感觉到这里有些不一样，给我一种不舒服的感觉。”
“你儿子双足跟腱处，之前有受过伤？”
汤文才父亲回忆了一下，不确定的说：“我没记得，他那里有受过伤啊。”
他转头问道：“儿子，你可有记得？”
趴在检查床上的汤文才，闷声回道：“我不怎么喜欢体育运动，那里没有受过伤。”
言非凡沉吟片刻，说：“这是我检查完全身，唯一让我有疑问的地方。”
“宁杀错，不放过！”
“余北桦，给我剖开跟腱皮肤，我要亲眼看看，究竟是什么原因让我感觉不舒服……”
第1033章
人才引进审批
汤文才的父亲听到言非凡有些吓人的话语，脸色难看的张了张嘴。
不过，他最后嘴里说出来的话语，还是赞同了言非凡的提议。
毕竟，言非凡这个名声在外的医学天才，可不是吹嘘出来，宣传出来的，是用很多实打实的成就堆出来的。
再者说，汤文才在国内外的数家知名医疗机构都是检查和治疗无果。
或许，言非凡这不按常理出牌的大胆决定，会是意想不到的惊喜也说不定。
汤文才抱着期待和信任，看着余北桦在儿子左脚跟腱处做了消毒处理，然后又点注了几下麻醉剂。
片刻，等麻醉药效发作后，他就看到余北桦拿起一柄手术刀，划了下去……
接下来的景象，汤文才父亲没敢看，紧紧的闭上了双眼。
没等一会儿，他的耳朵就捕捉到了“咦”的一声轻呼。
汤文才父亲顾不得害怕，赶紧的睁开眼睛，凑了过去。
他看到了灰白色的跟腱，还看到了浅红色的被拉扯分开的肌肤。
他更是看到了灰白色跟腱上，沾附着一些黄色小米粒一样的细小颗粒。
一时之间，汤文才父亲忘记了害怕，急切的问：“言医生，这是什么？”
他又猜测的问：“寄生虫的卵吗？”
言非凡没有回应，用镊子轻轻的捏起一颗黄色颗粒，放在戴有外科手套的左手食指上，然后用左手大拇指捻了捻。
“不是虫卵，是凝固的脂肪！”
言非凡回了一句，转头看向身边的余北桦，问：“这些凝固脂肪，你有什么想法？”
余北桦犹豫着说：“体内脂质代谢异常？相应的激素或酶分泌失调？”
言非凡没有评价余北桦的回答，而是吩咐道：“清理一下脂肪粒，缝合包扎。”
“之后，带他去做基因检测，查看一下是否存在CYP27A1基因缺失或变异。”
余北桦轻哦了一声，瞬间反应了过来，确认的问道：“老师，你这是怀疑他得了脑腱黄瘤病？”
脑腱性黄瘤症是一种相当罕见的，先天脂质代谢异常疾病。
它是由于身体的CYP27A1基因的缺损或变异，导致细胞粒线体里的固醇27-羟化脢无法顺利作用，造成脂质中的胆甾烷醇及胆固醇无法有效地代谢而堆积在器官上，进而产生各种病变。
这种疾病多数是由于遗传基因缺陷造成的，病程发作相当缓慢。
这种疾病在我国属于零星出现的罕见病例，而且症状表现多样，经常被误诊为其他疾病。
再加上其缓慢发作的病情，其临床诊断周期可以长达二十年左右。
这种罕见病不同的年龄层身上，症状表现也会有较大的不同。
少年至青年型患者身上，比较易于识别的，也算是标志性的特征，就是容易在手及手肘伸肌、膝盖及脖子等肌腱位置，出现脂肪堆积的黄瘤。
因为这种黄瘤，不痛不痒，往往堆积到了相当大的程度，才会被患者或医生察觉。
这种疾病的中后期，成人型患者可能表现出退化性的脑中枢病变。
比如，非典型帕金森氏症，智能迟缓或痴呆，癫痫等等。
言非凡注意到正在清理跟腱脂肪粒的余北桦，有些欲言又止。
他语带不悦的说：“有什么想问的，直接说，别吞吞吐吐的。”
余北桦赶紧的开口道：“老师，根据我之前看过的一些资料，脑腱性黄瘤症患者好像没有出现过视觉和听觉不同步的现象啊？”
言非凡沉声道：“不要拘泥于书本上的记录，没出现过，不代表就没有。”
“作为一种基因缺陷罕见病，供我们研究的病例样本数，本就严重不足。”
“还有，代谢不了的脂肪堆积在大脑，导致大脑退出现化性症状，为什么就不能引发视觉和听觉的不同步症状？”
余北桦受教的点点头。
这时，汤文才的父亲逮住机会，开口问道：“言医生，言医生，这个脑腱黄瘤症是什么病？好治吗？”
“汤先生，这是一种基因缺陷疾病……”
言非凡介绍了几句这种疾病，又接着说：“汤先生，你不用担心，好消息是这种疾病，是可以有效治疗和缓解的。”
谷　　“不过，到底是不是这种病，还需做了基因检测才能确定，我如今也只是推测。”
“先耐心等待两天，等基因检测结果。”
话虽这么说，言非凡心中对自己的这个判断，还是相当笃定的。